Actualidad
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Nos faltan camas y grúas: ayúdanos a hacer llegar productos de apoyo a todas las familias afectadas de ELA que lo necesiten
¡Nos faltan camas y grúas! Cuando la ELA avanza, cosas tan básicas como descansar o moverse se convierten en un reto y se necesitan materiales de apoyo para ello. Ayúdanos…
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Manifesto de ConELA en motivo del Dia Mundial de la ELA
Desde ConELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA), se escribe el siguiente manifiesto en motivo del Día Mundial de la ELA, que se celebra cada 21 de junio.
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Jornada sobre la ELA organizada por los equipos especializados del Hospital Universitari de Bellvitge, Hospital del Mar y Hospital Universitari Vall d’Hebron
Os invitamos a la Jornada sobre ELA del día 19 de junio a las 10h en el Col·legi de Metges de Barcelona. Un encuentro organizado por diferentes hospitales especializados junto…
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En el Día Mundial de la ELA, Catalunya volverá a iluminarse de verde
El 21 de junio, Día Mundial de la ELA, Catalunya volverá a iluminarse de verde para visibilizar esta enfermedad y dar apoyo a todas las personas afectadas y sus familias.
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Estreno del documental “ELAleteo de las libélulas”
A partir del 21 de junio, ya se puede ver en los cines Cinesa de todo el país el documental "ELAleteo de las libélulas", con Juan Carlos Unzué, Martín Caparrós,…
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Las primeras ayudas de la Ley ELA ya llegan a Cataluña y desde la Fundación continuaremos trabajando para que se apliquen sin recortes ni copagos
Las ayudas vinculadas al Grado III+ de la Ley ELA ya han empezado a llegar a algunas familias afectadas de ELA en Cataluña. Sin embargo, continuaremos trabajando para que la…
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Recuperar la agencia en la ELA: vivir con dignidad y sentido
LA ELA cambia muchas cosas, pero no la necesidad de decidir y sentirse protagonista de la propia vida. Las psicólogas de la Fundación nos escriben sobre este tema, la agencia,…
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